เภสัชบำบัดและการประยุกต์ใช้ยาสลบชนิดไอระเหยเพื่อการสงบระงับในผู้ป่วยวิกฤต Pharmacotherapy and Application as Inhaled Anesthetics for Critically Ill Patients
Abstract
บทคัดย่อ ผู้ป่วยที่รักษาตัวในหอผู้ป่วยวิกฤต (intensive care unit; ICU) มักประสบกับความปวดและภาวะกายใจไม่สงบ จำเป็นต้องได้รับยาระงับปวดร่วมกับยาสงบระงับชนิดบริหารทางหลอดเลือดดำหลายชนิดเพื่อลดความปวด ลดภาวะกายใจไม่สงบ และลดโอกาสเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากยาโดยอาศัยหลักการ analgosedation ในการดูแลผู้ป่วย เพื่อให้ผู้ป่วยวิกฤตที่มีข้อจำกัดดังกล่าวสามารถคงภาวะสงบระงับอยู่ในช่วงเป้าหมายอย่างมีประสิทธิภาพ และปลอดภัย ในทางคลินิกปฏิบัติ ยาสลบชนิดไอระเหยมักถูกเลือกใช้ในผู้ป่วยวิกฤตที่มีปัญหาการทำงานของตับและไตบกพร่อง โดยนำยาสลบชนิดไอระเหยมาใช้ในหอผู้ป่วยวิกฤต ยาสลบชนิดไอระเหยช่วยลดระยะเวลาในการหย่าเครื่องช่วยหายใจในเวลาที่สั้น ลดการใช้ยากลุ่มอนุพันธ์ฝิ่น (analgesic sparing effect) ลดการใช้ยาหย่อนกล้ามเนื้อ ทำให้ระยะเวลาฟื้นตัวรวดเร็วขึ้น รวมถึงลดการเกิดภาวะกายใจไม่สงบในผู้ป่วยวิกฤต เนื่องจากยาสลบชนิดไอระเหยนี้ถูกขจัดออกจากร่างกายผู้ป่วยผ่านทางปอดในช่วงขณะหายใจออก จึงทำให้ยาสลบชนิดไอระเหยนี้ไม่สะสมในร่างกาย ดังนั้นทีมผู้ให้การรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งเภสัชกรที่ให้การบริบาลทางเภสัชกรรมแก่ผู้ป่วยวิกฤต ควรมีความรู้ ความเข้าใจทางเภสัชบำบัด เภสัชจลนศาสตร์ เภสัชพลศาสตร์ในการใช้ยาสลบชนิดไอระเหยเพื่อการสงบระงับในผู้ป่วยวิกฤตได้อย่างเหมาะสม โดยมุ่งหวังให้ผู้ป่วยได้รับยาที่มีประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และสามารถผ่านพ้นภาวะวิกฤตได้ คำสำคัญ: เภสัชบำบัด; ยาสลบชนิดไอระเหย; การสงบระงับ; ผู้ป่วยวิกฤต Abstract Most critically ill patients admitted to the intensive care unit (ICU) experience and suffer pain and agitation; therefore, intravenous analgesics and sedatives are required. According to the analgosedation regimens, incorporating multimodal analgesia and sedatives may optimize pain and agitation management. It may also decrease the use of opioids and sedatives, thereby reducing the risk of associated adverse effects. However, in clinical practice, the use of sedation is limited in some critically ill patients who experience adverse reactions. Thus, inhalational anesthetics are alternatively applied for ICU sedation in critically ill patients to maintain the therapeutic target of sedation for optimal care during the critical period. In clinical practice, inhalational anesthetics are now widely used as sedation in intensive care, especially in critical care patients who have impaired renal and liver function. Inhalational anesthetics are independently exhaled by the lungs and require minimal metabolism. Its advantages include that inhaled sedation reduces the extubation and weaning times of mechanical ventilation, lowers opioids (analgesic sparing effect) and muscle relaxant use, enhances recovery, and minimizes delirium. The multidisciplinary team especially the pharmacists providing pharmaceutical care to critically ill patients should understand the intricate pharmacotherapy, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of inhalational anesthetics to optimize and personalize these medications for these patients. Keywords: inhalational anesthetics; sedation; critically ill patientDownloads
References
Puntillo KA, Max A, Timsit JF, et al. Determinants of procedural pain intensity in the intensive care unit. The Europain study. Am J Respir Crit Care Med 2014;189:39-47.
Chanques G, Sebbane M, Barbotte E, et al. A prospective study of pain at rest: incidence and characteristics of an unrecognized symptom in surgical and trauma versus intensive care patients. Anesthesiology 2007;107:858-860.
Payen JF, Bosson JL, Chanques G, et al. Pain assessment is associated with decreased duration of mechanical ventilation in the intensive care unit: a post hoc analysis of the DOLOREA study. Anesthesiology 2009;111:1308-1316.
Devlin JW, Skrobik Y, Gélinas C, et al. Management of pain, agitation/sedation, delirium, immobility, and sleep disruption in adult patients in the ICU. Crit Care Med 2018;46:e825-873.
Shehabi Y, Bellomo R, Kadiman S, et al. Sedation Practices in Intensive Care Evaluation (SPICE) Study Investigators and the Australian and New Zealand Intensive Care Society Clinical Trials Group. Sedation intensity in the first 48 hours of mechanical ventilation and 180-day mortality: a multinational prospective longitudinal cohort study. Crit Care Med 2018;46:850-859.
Erstad BL, Puntillo K, Gilbert HC, et al. Pain management principles in the critically ill. Chest 2009;135:1075 -1086.
Hughes CG, Mailloux PT, Devlin JW, et al. Dexmedetomidine vs propofol for sedation in mechanically ventilated adults with sepsis. N Engl J Med 2021;384:1424-1436.
Jakob SM, Ruokonen E, Grounds RM, et al. Dexmedetomidine vs midazolam or propofol for sedation during prolonged mechanical ventilation. Two randomized controlled trials. JAMA 2012;307:1151-1160.
Riker RR, Shehabi Y, Bokesch PM, et al. Dexmedetomidine vs midazolam for sedation of critically ill patients: a randomized trial. JAMA 2009;301:489-499.
Pandharipande PP, Pun BT, Herr DL, et al. Effect of sedation with dexmedetomidine vs lorazepam on acute brain dysfunction in mechanically ventilated patients: the MENDS randomized controlled trial. JAMA 2007;298:2644-2653.
Shehabi Y, Howe BD, Bellomo R, et al. Early sedation with dexmedetomidine in critically ill patients. N Engl J Med 2019;380:2506-2517.
Ferrière N, Bodenes L, Bailly P, et al. Shortage of anesthetics: think of inhaled sedation! J Crit Care 2021;63:104-105.
Jerath A, Ferguson ND, Cuthbertson B. Inhalation volatilebased sedation for COVID-19 pneumonia and ARDS. Intensive Care Med 2020;46:1563-1566.
Campagna JA, Miller KW, Forman SA. Mechanisms of actions of inhaled anesthetics. N Engl J Med 2003;348:2110-2124.
Preckel B, Bolten J. Pharmacology of modern volatile anasesthetics. Best Pract Res Clin Anaesthesiol 2005;19:331-348.
Jabaudon M, Zhai R, Blondonnet R, et al. Inhaled sedation in the intensive care unit. Anaesth Crit Care Pain Med 2022;41(5):101133. (doi: 10.1016/j.accpm.2022.101133)
Jerath A, Parotto M, Wasowicz M, et al. Volatile anesthetics: is a new player emerging in critical care sedation?Am J Respir Crit Care Med 2016;193:1202-1212.
Georgevici A, Kyprianou T, Herzog-Niescery J, et al. Negative drift of sedation depth in critically ill patients receiving constant minimum alveolar concentration of isoflurane, sevoflurane, or desflurane: a randomized controlled trial. Crit Care 2021;25(1):141. (doi: 10.1186/ s13054-021-03556-y)
EbertTJ, LIndenbaum L. Inhaled anesthetics In: Barash PG (ed.). Clinical anesthersia. Philadelphia. Lippincott Williams & Wilkins, 2013: pp.447-500.
Hudson AE, Herold KF, Hemmings HC. Pharmacology of inhaled anesthetics. In: Hemmings HC, Egan TD (eds.). Pharmacology and physiology for anesthesia. Philadelphia. Elsevier Saunders, 2013: pp. 169-172.
Morgan GE, Mikhail MS, Murray MJ. Inhalation anesthetics. In: Clinical anesthesiology, 4th Edition. New York. McGraw-Hill, 2006: pp.164-173.
Yassen KA, Jabaudon M, Alsultan HA, et al. Inhaled sedation with volatile anesthetics for mechanically ventilated patients in intensive care units: A narrative review. J Clin Med 2023;12(3):1069. (doi: 10.3390/ jcm12031069)
Hellström J, Öwall A, Sackey PV. Wake-up times following sedation with sevoflurane versus propofol after cardiac surgery. Scand Cardiovasc J 2012;46(5):262-268.
Röhm K, Wolf MW, Schöllhorn T, et al. Short-term sevoflurane sedation using the anaesthetic conserving device after cardiothoracic surgery. Intensive Care Med 2008;34:1683-1689.
Meiser A, Sirtl C, Bellgardt M, et al. Desflurane compared with propofol for postoperative sedation in the intensive care unit. Br J Anaesth 2003; 90(3):273-280. (doi: 10.1093/bja/aeg059)
Jabaudon M, Boucher P, Imhoff E, et al. Sevoflurane for sedation in acute respiratory distress syndrome: a randomized controlled pilot study. Am J Respir Crit Care Med 2017;195(6):792-800. (doi: 10.1164/rccm. 201604-0686OC)
Jerath A, Beattie SW, Chandy T, et al. Volatile-based shortterm sedation in cardiac surgical patients: a prospective randomized controlled trial. Crit Care Med 2015;43(5):1062-1069.
Larach MG, Brandom MW, Allen GC, et al. Malignant hyperthermia deaths related to inadequate temperature monitoring, 2007–2012: a report from the North American malignant hyperthermia registry of the malignant hyperthermia association of the United States. Anesth Analg 2014;119(6):1359-1366.
Coppola S, Cenci S, Cozzolino M, et al. Sevoflurane sedation and nephrogenic diabetes insipidus in patients affected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2. Eur J Anaesthesiol 2021;38(4):438-441.
L’Heudé M, Poignant S, Elaroussi D, et al. Nephrogenic diabetes insipidus associated with prolonged sedation with sevoflurane in the intensive care unit. Br J Anaesth 2019;122(5):e73-75. (doi: 10.1016/j.bja. 2019.02.009)
Maussion E, Combaz S, Cuisinier A, et al. Renal dysfunction during sevoflurane sedation in the ICU: a case report. Eur J Anaesthesiol 2019;36(5):377-379. (doi: 10.1097/EJA.0000000000000836)
Muyldermans M, Jennes S, Morrison S, et al. Partial nephrogenic diabetes insipidus in a burned patient receiving sevoflurane sedation with an anesthetic conserving device—a case report. Crit Care Med 2016;44(12):e1246-1250. (doi: 10.1097/CCM.0000000000001956)
Ariyama J, Hayashida M, Shibata K, et al. Risk factors for the development of reversible psychomotor dysfunction following prolonged isoflurane inhalation in the general intensive care unit. J Clin Anesth 2009;21(8):567-573.
Perbet S, Bourdeaux D, Sautou V, et al. A pharmacokinetic study of 48-hour sevoflurane inhalation using a disposable delivery system (Anaconda) in ICU patients. Minerva Anestesiol 2014;80(6):655-665.
Mesnil M, Capdevila X, Bringuier S, et al. Long-term sedation in intensive care unit: a randomized comparison between inhaled sevoflurane and intravenous propofol or midazolam. Intensive Care Med 2011;37(76):933-941.
Jerath A, Wong K, Wasowicz M, et al. Use of inhaled volatile anesthetics for longer term critical care sedation: a pilot randomized controlled trial. Crit Care Expl 2020a;2:e0281. (doi: 10.1097/CCE.0000000000000281)
Sackey PV, Martling CR, Carswärd C, et al. Short- and longterm follow-up of intensive care unit patients after sedation with isoflurane and midazolam-a pilot study. Crit Care Med 2008;36(3):801-806.
Thai Food and Drug Administration. Thai national formulary 2016 of anesthetics and pain medication. Bangkok. Thai Augsorn Graphic and Design, 2017. (in Thai)
Zhou J, Bose D, Alleen PD, Pessah IN. Malignant hyperthermia and muscle related disorders. In: Miller RD (ed.). Anesthesia, 8th ed. Philadelphia. Elsevier Saunders, 2015: pp.1287-1314.
Schneiderbanger D, Johannsen S, Roewer N, Schuster F. Management of malignant hyperthermia: diagnosis and treatment. Ther Clin Risk Manag 2014;10:355-362. (doi: 10.2147/TCRM.S47632)
Downloads
Published
Issue
Section
License
ลิขสิทธิ์ (Copyright)
ต้นฉบับที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารนี้ถือเป็นสิทธิ์ของไทยเภสัชศาสตร์และวิทยาการสุขภาพ การนำข้อความใด ๆ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของต้นฉบับไปตีพิมพ์ใหม่จะต้องได้รับอนุญาตจากเจ้าของต้นฉบับและวารสารก่อน
ความรับผิดชอบ (Responsibility)
ผลการวิจัยและความคิดเห็นที่ปรากฏในบทความเป็นความรับผิดชอบของผู้นิพนธ์ ทั้งนี้ไม่รวมความผิดพลาดอันเกิดจากเทคนิคการพิมพ์