ทางเลือกใหม่ในการรกัษาภาวะสายตายาวตามวยัด้วยการใช้ยา A New Pharmacological Treatment Option for Presbyopia

Authors

  • Nutsiree Roatputtikul ฝ่ายเภสัชกรรม คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล กรุงเทพฯ
  • Sutthirat Inmuanghiranchot ฝ่ายเภสัชกรรม คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล กรุงเทพฯ
  • Sirikan Kaewpra ฝ่ายเภสัชกรรม คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล กรุงเทพฯ
  • Supitchaya Boonmalee ฝ่ายเภสัชกรรม คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล กรุงเทพฯ

Abstract

บทคัดย่อ ภาวะสายตายาวตามวัย (presbyopia) เป็นภาวะที่ดวงตาสูญเสียความสามารถในการโฟกัสวัตถุระยะใกล้ตามธรรมชาติเมื่ออายุมากขึ้นตั้งแต่อายุ 40 ปีขึ้นไป เนื่องจากสูญเสียความยืดหยุ่นของ crystalline lens และ ciliary muscle สามารถแก้ไขโดยการใช้แว่นมองระยะใกล้ซึ่งไม่สะดวก การรักษาด้วยยาถือเป็นทางเลือกใหม่เพื่อลดความเสี่ยงจากการผ่าตัด เพิ่มความสามารถในการใช้สายตาในชีวิตประจำวัน ในปี 2021 มียาตัวแรกที่ได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาคือ 1.25% pilocarpine ตัวยาทำให้ขนาดรูม่านตาเล็กลงผ่านการกระตุ้นแบบไม่จำเพาะ ช่วยให้มองเห็นระยะใกล้และระยะกลางดีขึ้นโดยไม่ส่งผลต่อการมองเห็นระยะไกล ออกฤทธิ์ภายใน 15 นาทีและอยู่ได้นาน 6 – 8 ชั่วโมง ต่อมาปี 2023 ตัวยา 0.4% pilocarpine ถูกพัฒนาเพื่อลดอาการไม่พึงประสงค์จากฤทธิ์กระตุ้นตัวรับมัสคารินิก และล่าสุดปี 2025 มียา 1.44% aceclidine ซึ่งออกฤทธิ์คล้าย pilocarpine แต่จำเพาะเจาะจงมากกว่าจึงลดโอกาสการเกิดอาการข้างเคียงและแรงดึงรั้งที่จอประสาทตา อย่างไรก็ตามคงต้องเฝ้าติดตามในระยะยาวต่อไป คำสำคัญ: ภาวะสายตายาวตามวัย, การรักษาด้วยยา Abstract Presbyopia is a progressive age-related ocular condition that begins to interfere with daily life from around the age of 40, characterized by a gradual decline in the ability to focus on near objects due to loss of elasticity of the crystalline lens and age-related deterioration of the ciliary muscle. Reading glasses is the treatment of choice for this condition. Pharmacologic treatment has emerged as a novel option that may reduce surgical risks and improve near vision ability. In 2021, the first drug approved by the U.S. Food and Drug Administration was 1.25% pilocarpine. The drug induces pupil constriction through non-selective stimulation, thereby improving near and intermediate vision without significantly affecting distance vision. Onset of action is approximately 15 minutes, with a duration of 6 – 8 hours. In 2023, 0.4% pilocarpine formulation was developed to reduce adverse effects related to muscarinic receptor stimulation. Most recently, in 2025, 1.44% aceclidine was introduced. Although it has a mechanism of action similar to pilocarpine’s, it is more receptor-selective, potentially reducing side effects and retinal traction. Nevertheless, long-term outcomes and safety still require continued monitoring. Keywords: presbyopia, pharmacological treatment  

Downloads

Download data is not yet available.

References

Wolffsohn JS, Naroo SA, Bullimore MA, et al. BCLA CLEAR presbyopia: Definitions. Cont Lens Anterior Eye 2024;47(4):102155. (doi: 10.1016/j.clae.2024.102155)

Katz JA, Karpecki PM, Dorca A, et al. Presbyopia - A review of current treatment options and emerging therapies. Clin Ophthalmol 2021;15:2167-2178. (doi: 10.2147/OPTH.S259011)

John Hopkins Medicine. Presbyopia. 2026. (Accessed on Jan. 15, 2026, at https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/ presbyopia)

Dananuwat N. Visual acuity and ophthalmoscopy. 2008. (Accessed on Jun. 10, 2025, at https://w1.med.cmu.ac.th/ophthalmology/files/2023/09/ lecture301.pdf) (in Thai)

Asia Optometric Management Academy (AOMA) In association with Asia Optometric Congress (AOC). Practice Guidelines for Presbyopia Management. 2022. (Accessed on Jun. 15, 2025, at http://www.aoma-asia.org.cn/uploads/ckeditor/attachments/5876/ Practice_Guidelines_for_Presbyopia_Management.pdf)

Aslam HG, Fatima M, Sajid H, Irshad NUN, Imran SB. FDA approval of aceclidine (Vizz): a new chapter in nonsurgical presbyopia management. Ann Med Surg (Lond) 2025;87(11):6967-6969. (doi: 10.1097/MS9. 0000000000004008)

U.S. Food and Drug Administration. VIZZ (aceclidine ophthalmic solution) prescribing information. 2025. (Accessed on Dec. 15, 2025, at https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025 /218585 s000lbl.pdf)

Ishizaka N, Noda M, Yokoyama S, Kawasaki K, Yamamoto M, Higashida H. Muscarinic acetylcholine receptor subtypes in the human iris. Brain Res 1998;787(2):344-347. (doi: 10.1016/s0006-8993(97)01554-0)

Panarese V, Moshirfar M. Pilocarpine (Archived). StatPearls Publishing, 2023. (Accessed on Jun. 15, 2025, at https://www. ncbi.nlm.nih.gov/ books/NBK556128/)

Grzybowski A, Kapitanovaite L, Zemaitiene R. An updated systematic review of pharmacological treatments for presbyopia. Adv Ophthalmol Pract Res 2024;4(4):220-225. (doi: 10.1016/ j.aopr.2024.09.001)

Grzybowski A, Markeviciute A, Zemaitiene R. A review of pharmacological presbyopia treatment. Asia Pac J Ophthalmol (Phila) 2020;9(3):226-233. (doi: 10.1097/APO.0000000000000297)

Singh P, Garasiya T, Ajila V, Sengupta S, Datta A, Nivean M. Efficacy and safety of pilocarpine hydrochloride ophthalmic solution USP 1.25% w/v versus placebo ophthalmic solution for the treatment of presbyopia - A multicentric clinical trial. Indian J Ophthalmol 2025;73(9):1251-1257. (doi: 10.4103/IJO.IJO_680_25)

Tucker T, Early J. Pilocarpine 1.25% ophthalmic solution (Vuity) for the treatment of presbyopia. Am Fam Physician 2023;107(6):659-660.

U.S. Food and Drug Administration. Prescribing information. VUITY® (pilocarpine hydrochloride ophthalmic solution) 1.25% prescribing information. 2021. (Accessed on Jun. 15, 2025, at https://www. accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/214028s000lbl.pdf)

U.S. Food and Drug Administration. Prescribing information. QLOSI (pilocarpine hydrochloride ophthalmic solution) 0.4% prescribing information. 2023. (Accessed on Jun. 15, 2025, at https://www. accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/217836s000lbl.pdf)

Myslivecek J. Multitargeting nature of muscarinic orthosteric agonists and antagonists. Front Physiol 2022;13:974160. (doi: 10.3389/fphys. 2022.974160)

Zhu L, Cui YY, Feng JM, Wu XJ, Chen HZ. Aceclidine and pilocarpine interact differently with muscarinic receptor in isolated rabbit iris muscle. Life Sci 2006;78(14):1617-1623. (doi: 10.1016/j.lfs.2005.07.034)

Waring GO 4th, Price FW Jr, Wirta D, et al. Safety and efficacy of AGN-190584 in individuals with presbyopia: The GEMINI 1 phase 3 randomized clinical trial: The GEMINI 1 phase 3 randomized clinical trial. JAMA Ophthalmol 2022;140(4):363-371. (doi: 10.1001/ jamaophthalmol.2022.0059)

Kannarr S, El-Harazi SM, Moshirfar M, et al. Safety and efficacy of twice-daily pilocarpine HCl in presbyopia: The Virgo phase 3, randomized, double-masked, controlled study. Am J Ophthalmol 2023;253:189-200. (doi: 10.1016/j.ajo.2023.05.008)

Holland E, Karpecki P, Fingeret M, et al. Efficacy and safety of CSF-1 (0.4% pilocarpine hydrochloride) in presbyopia: Pooled results of the NEAR Phase 3 randomized, clinical trials. Clin Ther 2024;46(2): 104-113. (doi: 10.1016/j.clinthera.2023.12.005)

Marjan Farid, Sheri L Rowen, Majid Moshirfar, et al. Combination low-dose pilocarpine/diclofenac sodium and pilocarpine alone for presbyopia: Results of a randomized phase 2b clinical trial. Clin Ophthalmol 2024;18:3425–3439.

U.S. Food and Drug Administration. Integrated review NDA 218585 VIZZ (Aceclidine ophthalmic solution) 1.44%. 2025. (Accessed on Oct. 3, 2025, at https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ nda/2025/ 218585Orig1s000IntegratedR.pdf)

Downloads

Published

2026-06-30